發(fā)文機(jī)關(guān)中國(guó)食品藥品檢定研究院
發(fā)文日期2025年07月14日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2025年08月01日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
為落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào)）相關(guān)要求，進(jìn)一步優(yōu)化藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作程序，細(xì)化藥品注冊(cè)檢驗(yàn)技術(shù)要求，更好發(fā)揮藥品審評(píng)審批的技術(shù)支撐作用，促進(jìn)高效能監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，現(xiàn)發(fā)布《藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作程序和技術(shù)要求規(guī)范（2025年修訂版）》，自2025年8月1日起實(shí)施。
特此通告。
中檢院
2025年7月14日
