發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家醫(yī)療保障局
發(fā)文日期2025年08月28日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2025年08月28日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
2025年8月12日至8月18日，我局向社會(huì)公示了《通過(guò)2025年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調(diào)整初步形式審查的申報(bào)藥品名單》。 公示期間，共收到75條反饋意見(jiàn)。
根據(jù)收集到的意見(jiàn)，我局按程序?qū)τ嘘P(guān)藥品審查結(jié)果進(jìn)行了復(fù)核和修正，共有6個(gè)藥品形式審查結(jié)果發(fā)生變化，均為申報(bào)基本醫(yī)保目錄的藥品。具體情況為：
1. 注射用利培酮微球改為不通過(guò)形式審查；
2. 注射用雙羥萘酸曲普瑞林改為不通過(guò)形式審查；
3. 左旋多巴注射液改為通過(guò)形式審查，符合目錄外申報(bào)條件5；
4. 葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液改為通過(guò)形式審查，符合目錄外申報(bào)條件2；
5. 注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉改為通過(guò)形式審查，符合目錄外申報(bào)條件2；
6. 熊去氧膽酸口服混懸液通過(guò)形式審查，但審查結(jié)果改為符合目錄外申報(bào)條件1/4/5。
最終，2025年目錄調(diào)整申報(bào)階段我局共收到基本醫(yī)保目錄申報(bào)信息718份，涉及藥品通用名633個(gè)，535個(gè)通過(guò)形式審查，其中目錄外311個(gè)、目錄內(nèi)224個(gè)。商保創(chuàng)新藥目錄申報(bào)信息141份，涉及藥品通用名141個(gè)，121個(gè)通過(guò)形式審查，其中同時(shí)申報(bào)基本醫(yī)保目錄和商保創(chuàng)新藥目錄的有79個(gè)。具體藥品名單詳見(jiàn)附件。
此外，一些非獨(dú)家品種中，同一通用名不同企業(yè)按不同條件申報(bào)，依據(jù)企業(yè)申報(bào)條件進(jìn)行形式審查，只有通過(guò)形式審查的藥品企業(yè)才能參與下一步工作。通過(guò)形式審查，僅代表該藥品符合相應(yīng)的申報(bào)條件，獲得了參加專家評(píng)審的資格。只有通過(guò)評(píng)審、談判等全部環(huán)節(jié)的藥品，才能最終被納入目錄。
下一步，我局將按照《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》和《2025年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評(píng)審等工作。請(qǐng)相關(guān)企業(yè)關(guān)注國(guó)家醫(yī)保服務(wù)平臺(tái)“2025年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整申報(bào)模塊”，及時(shí)獲取目錄調(diào)整形式審查、評(píng)審、談判、協(xié)議簽署等信息。
