發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
發(fā)文日期2017年12月06日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第199號(hào)
施行日期2017年12月06日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《紫外治療設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《生物顯微鏡注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《裂隙燈顯微鏡注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《輸液泵注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《電動(dòng)洗胃機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
食品藥品監(jiān)管總局
2017年12月6日
