發(fā)文機關國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局
發(fā)文日期2020年09月15日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2020年09月15日
效力級別部門規(guī)范性文件
為加強醫(yī)療機構麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡稱麻精藥品）管理，保證臨床合理需求，嚴防流入非法渠道，近日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)了《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于加強醫(yī)療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》（以下簡稱通知）。
《通知》立足于當前醫(yī)療機構麻精藥品管理存在的主要問題，提出了七個方面具體要求。
一是高度重視麻精藥品管理工作。強調(diào)了麻精藥品是我國依法依規(guī)實行特殊管理的藥品，各級衛(wèi)生健康行政部門和醫(yī)療機構都應當高度重視麻精藥品臨床應用管理。
二是完善醫(yī)療機構麻精藥品管理制度。指出醫(yī)療機構是麻精藥品臨床應用管理的責任主體，其主要負責人應當履行第一責任人的職責。醫(yī)療機構要全面加強麻精藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用以及安全管理。
三是強化麻精藥品全流程各環(huán)節(jié)管理。要求各地加強此類藥品開具和使用環(huán)節(jié)的全過程管理，特別是要采取措施，避免患者重復獲取麻精藥品、減少剩余藥液等，不斷健全監(jiān)控系統(tǒng)，防范麻精藥品流弊。
四是規(guī)范麻精藥品處方權限及使用操作管理。要求醫(yī)療機構的醫(yī)師和藥師，經(jīng)過培訓并考核合格，方可取得麻精藥品處方權和麻精藥品調(diào)配資格。重點部門要執(zhí)行全程雙人操作。未使用完的藥液應當在規(guī)定條件下繼續(xù)處置等。
五是滿足臨床合理的麻精藥品需求。要求各醫(yī)療機構根據(jù)臨床實際用藥需求，合理地使用麻精藥品。關注患者的鎮(zhèn)痛需求，提高患者生活質(zhì)量，避免過度控制麻精藥品影響患者合理用藥需求。
六是提高麻精藥品信息化管理水平。要求各地和醫(yī)療機構強化信息化建設，實現(xiàn)印鑒卡的信息化管理，有條件的要探索智能化設備應用，提高工作效率和差錯防范能力。
七是加強監(jiān)督指導和責任追究。要求衛(wèi)生健康行政部門建立長效工作機制，加強指導檢查和監(jiān)督管理。要求各醫(yī)療機構通過多項措施，加強日常麻精藥品管理工作能力。涉及違法違規(guī)的，嚴肅追究責任。
