發(fā)文機關(guān)中國食品藥品檢定研究院
發(fā)文日期2025年10月17日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2025年10月17日
效力級別部門規(guī)范性文件
各有關(guān)單位：
按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求，為貫徹落實《國家藥品監(jiān)督管理局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作高質(zhì)量發(fā)展的意見》精神，充分了解歸口標(biāo)準(zhǔn)的實施情況，現(xiàn)對YY/T 0995—2015《人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械術(shù)語和定義》（實施日期：2016年1月1日）開展實施評價工作。
請各單位積極參與，于2025年10月30日前訪問鏈接或掃碼填寫調(diào)查問卷，鏈接及二維碼見附件。
秘書處聯(lián)系方式：
聯(lián)系人及電話：柯林楠 010-53852572，毛歆 010-53852595。
郵箱：IVF_group@nifdc.org.cn。
特此通知。
中國食品藥品檢定研究院
2025年10月17日
