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(2026年)中國食品藥品檢定研究院辦公室關(guān)于征集2026年度人工智能醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目的起草驗(yàn)證單位的通知
來源: www.yamiyani.com   日期:2026-05-03   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)中國食品藥品檢定研究院

發(fā)文日期2026年01月08日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

施行日期2026年01月08日

效力級(jí)別部門規(guī)范性文件

各相關(guān)單位:

按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作規(guī)范》要求,本著公開、透明原則,現(xiàn)公開征集2026年度人工智能醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目的起草驗(yàn)證單位。符合條件的單位可通過書面形式提出申請(qǐng),具體事項(xiàng)及相關(guān)要求如下:

一、 標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目

(一)人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評(píng)價(jià) 第2部分:數(shù)據(jù)集通用要求,國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃號(hào):20256297-T-464;

(二)人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評(píng)價(jià) 第3部分:數(shù)據(jù)標(biāo)注通用要求,國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃號(hào):20256298-T-464;

(三)人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評(píng)價(jià) 第4部分:可追溯性,國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃號(hào):20256292-T-464;

(四)人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評(píng)價(jià) 第5部分:預(yù)訓(xùn)練模型,國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃號(hào):20256296-T-464;

(五)人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評(píng)價(jià) 第6部分:合成數(shù)據(jù),國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃號(hào):20256293-T-464;

(六)人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評(píng)價(jià) 第7部分:安裝驗(yàn)證,國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃號(hào):20256295-T-464。

二、 標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目起草單位要求

(一)具有與標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目相關(guān)的科研和技術(shù)能力,在行業(yè)內(nèi)具有較高的權(quán)威性;

(二)如企業(yè)申請(qǐng),應(yīng)具有與標(biāo)準(zhǔn)涉及的內(nèi)容相適應(yīng)的上市產(chǎn)品;

(三)具有熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)政策、法律、法規(guī)和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系的人員;

(四)具有熟悉標(biāo)準(zhǔn)中涉及的技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)、國內(nèi)外的生產(chǎn)水平和使用要求,對(duì)當(dāng)前存在問題和解決辦法都較為了解的人員;

(五)熟悉標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則及標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序;

(六)具備相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)驗(yàn)證的能力;

(七)能夠按照標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目制修訂進(jìn)度要求按時(shí)完成所承擔(dān)的工作;

(八)為能保質(zhì)保量按時(shí)完成標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,每個(gè)起草人申請(qǐng)參與的標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目原則上不超過一項(xiàng);每個(gè)單位推薦的起草人原則上不超過兩名;

(九)標(biāo)準(zhǔn)起草人應(yīng)具有中級(jí)以上職稱或?qū)?yīng)的職務(wù)。

三、 驗(yàn)證單位要求

驗(yàn)證單位應(yīng)具有完成相應(yīng)驗(yàn)證任務(wù)的能力,可提供數(shù)據(jù)樣本、試驗(yàn)樣品;需嚴(yán)格按照驗(yàn)證方案開展驗(yàn)證工作,并按要求提交本單位驗(yàn)證報(bào)告。

四、 申報(bào)材料及要求

(一)請(qǐng)?zhí)顚憽夺t(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)起草單位登記表》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)起草人登記表》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證單位申請(qǐng)表》(附件1—3),于截止日期前報(bào)送至秘書處。附件2及附件3均需加蓋單位公章,一并提交Word版文件及蓋章掃描的PDF文件至秘書處郵箱。

(二)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目參與起草單位征集截止至2026年1月15日。

(三)紙質(zhì)資料郵寄地址:北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地華佗路31號(hào),中國食品藥品檢定研究院光機(jī)電室周洋(收)。

四、 秘書處聯(lián)系人及聯(lián)系方式

周洋,王浩,電話:010—53852520,010—53852531;

電子信箱:smdtu002@nifdc.org.cn

中國食品藥品檢定研究院辦公室

2026年1月8日


 
 
 
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