發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
發(fā)文日期2017年11月20日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)食品藥品監(jiān)管總局公告2017年第141號(hào)
施行日期2017年11月20日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
（食品藥品監(jiān)管總局公告2017年第141號(hào)）
按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定，《精制冠心片中金橙Ⅱ檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《跌打丸中808猩紅檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《通草藥材及飲片中鎂鹽、鋁鹽、硫酸鹽檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》3項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)，現(xiàn)予發(fā)布。
特此公告。
附件：1.精制冠心片中金橙Ⅱ檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法（BJY201707）
2. 跌打丸中808猩紅檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法（BJY 201708）
3. 通草藥材及飲片中鎂鹽、鋁鹽、硫酸鹽檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法（BJY 201709）
食品藥品監(jiān)管總局
2017年11月20日
