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(2018年)食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于實施《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項的通知
來源: www.yamiyani.com   日期:2026-03-30   閱讀:

發(fā)文機關(guān)國家食品藥品監(jiān)督管理總局

發(fā)文日期2018年02月24日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2018〕31號

施行日期2018年02月24日

效力級別部門規(guī)范性文件

(食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2018〕31號)

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局:

《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第38號)(以下簡稱《辦法》)已發(fā)布,自2018年3月1日起施行。為貫徹落實《辦法》的有關(guān)要求,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

一、 大力做好《辦法》宣傳貫徹和培訓(xùn)工作

各級食品藥品監(jiān)督管理部門要高度重視,認真宣傳貫徹落實《辦法》,專門制定宣傳貫徹培訓(xùn)計劃,切實做好宣傳貫徹培訓(xùn)工作??偩忠延?018年1月對省級食品藥品監(jiān)督管理部門等開展了培訓(xùn),省級食品藥品監(jiān)督管理部門要加強對市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門及企業(yè)的培訓(xùn)和相關(guān)工作的指導(dǎo)。

二、 切實做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理工作

(一)各級食品藥品監(jiān)督管理部門要切實做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理工作,《辦法》施行后,要加強對行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者的監(jiān)督管理,督促企業(yè)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者切實履行主體責(zé)任。

(二)省級食品藥品監(jiān)督管理部門要按照《辦法》等規(guī)定要求,切實做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和交易監(jiān)測信息的處置工作,指定專人負責(zé)國家醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測平臺信息接收、調(diào)查處理結(jié)果上傳等相關(guān)工作,并于2018年2月28日前將醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測平臺注冊申請表(附件1)報送總局器械監(jiān)管司。

三、 關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案工作

(一)總局在“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”(以下簡稱“信息系統(tǒng)”)中增加了醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案等功能,將于2018年3月1日起正式啟用。辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案、變更等業(yè)務(wù)時,相關(guān)監(jiān)管人員和企業(yè)有關(guān)人員可從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁(http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/)“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”點擊進入。

(二)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)可通過“信息系統(tǒng)”向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案并填報醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表(附件2),設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門對填報的信息進行核實,符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)于7個工作日內(nèi)向社會公開備案信息。

(三)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者可通過“信息系統(tǒng)”向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案,填報醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案表(附件3)并提交相關(guān)材料(附件4),省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場對企業(yè)提交材料的完整性進行核對,符合規(guī)定的予以備案,發(fā)給醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案憑證(附件5)并在備案后7個工作日內(nèi)向社會公開相關(guān)備案信息。

系統(tǒng)咨詢郵箱:cfda_qa@163.com


 
 
 
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