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(2018年)國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)口化學(xué)藥品通關(guān)檢驗有關(guān)事項的公告
來源: www.yamiyani.com   日期:2026-03-27   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2018年04月24日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第12號

施行日期2018年04月24日

效力級別部門規(guī)范性文件

為落實國務(wù)院常務(wù)會議精神,減輕廣大患者特別是癌癥患者藥費(fèi)負(fù)擔(dān)并有更多用藥選擇,現(xiàn)就進(jìn)口化學(xué)藥品通關(guān)檢驗有關(guān)事項公告如下:

一、 進(jìn)口化學(xué)原料藥及制劑(不含首次在中國銷售的化學(xué)藥品)在進(jìn)口時不再逐批強(qiáng)制檢驗??诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門在辦理進(jìn)口化學(xué)藥品備案時不再出具《進(jìn)口藥品口岸檢驗通知書》,口岸藥品檢驗所不再對進(jìn)口化學(xué)藥品進(jìn)行口岸檢驗。

二、 進(jìn)口藥品上市許可持有人須對進(jìn)口藥品的生產(chǎn)制造、銷售配送、不良反應(yīng)報告等承擔(dān)全部法律責(zé)任,應(yīng)確保生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī),確保對上市藥品進(jìn)行持續(xù)研究,保障藥品質(zhì)量安全。進(jìn)口藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定向中國食品藥品檢定研究院提交標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

三、 各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對進(jìn)口藥品的市場監(jiān)督抽檢,加大監(jiān)督檢查力度,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的,嚴(yán)格依法查處。

四、 口岸所在地藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定向中國食品藥品檢定研究院報送進(jìn)口藥品備案信息匯總。

五、 本公告發(fā)布之日前已經(jīng)完成抽樣的進(jìn)口化學(xué)藥品檢驗任務(wù),各口岸藥品檢驗機(jī)構(gòu)繼續(xù)按原規(guī)定開展檢驗工作。

六、 本公告自發(fā)布之日起實施。

特此公告。

國家藥品監(jiān)督管理局

2018年4月24日


 
 
 
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