| 網站首頁 律師查詢 法規(guī)查詢 | 登錄/免費注冊 關于我們 |
 |
|
| 當前位置: 網站首頁 » 法規(guī)查詢 » 中央法規(guī)司法解釋 » 正文 |
|
（2018年）國家藥品監(jiān)督管理局關于同意開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的批復（國藥監(jiān)函［2018］43號）
來源： www.yamiyani.com 日期：2026-03-17 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局 發(fā)文日期2018年08月14日 時效性現行有效 發(fā)文字號國藥監(jiān)函〔2018〕43號 施行日期2018年08月14日 效力級別部門行政許可批復 （國藥監(jiān)函〔2018〕43號） 天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會： 你委《關于在中國（天津）自由貿易試驗區(qū)內開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的請示》（津市場監(jiān)管械注〔2018〕6號）收悉。經研究，現批復如下： 一、 同意你委請示中所附實施方案。方案中有關內容與現行規(guī)章和規(guī)范性文件規(guī)定不一致的，按照方案執(zhí)行。 二、 請你委結合天津市醫(yī)療器械監(jiān)管實際，組織實施，并及時總結、報送實施情況。 國家藥品監(jiān)督管理局 2018年8月14日 免責聲明
相關閱讀
|
|
|
訴訟費用 | 誠聘英才 | 法律聲明 | 投訴建議 | 關于我們 地址：合肥廬陽區(qū)東怡金融廣場B座37樓 電話：15855187095 QQ：314409254 信箱：314409254@qq.com 皖ICP備12001733號 |
