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（2025年）國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《阿爾茨海默病藥物臨床試驗技術指導原則（試行）》的通告
來源： www.yamiyani.com 日期：2025-07-17 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 發(fā)文日期2025年05月19日 時效性現(xiàn)行有效 施行日期2025年05月19日 效力級別部門規(guī)范性文件 為指導阿爾茨海默病藥物的科學研發(fā)和評價，提供可供參考的技術標準，藥審中心制定了《阿爾茨海默病藥物臨床試驗技術指導原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。 特此通告。 國家藥監(jiān)局藥審中心 2025年5月19日 免責聲明
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