發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
發(fā)文日期2020年06月05日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2020年第4號
施行日期2020年06月05日
效力級別部門規(guī)范性文件
為保障藥品審評科學公正，充分發(fā)揮專家在藥品注冊審評決策中的重要作用，根據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）、《中共中央辦公廳國務院辦公廳印發(fā)<關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見>的通知》（廳字〔2017〕42號）以及國家藥品監(jiān)督管理局相關規(guī)定，我中心制定了《藥品審評中心外聘專家管理辦法》（見附件1），經國家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予以發(fā)布。
按照規(guī)定的程序，我中心組織對外聘專家進行了遴選，并經國家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)將藥品審評中心第一批外聘專家名單（見附件2）予以發(fā)布。如專家信息有變更，請及時告知我中心予以更新（聯(lián)系方式：楊洋，85243315，yangy@cde.org.cn;王微，85243278，wangw@cde.org.cn）。后續(xù)我中心將繼續(xù)開展外聘專家遴選工作，具體事宜另行通告。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2020年6月5日
