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(2020年)關(guān)于政協(xié)十三屆全國(guó)委員會(huì)第三次會(huì)議第4338號(hào)(醫(yī)療類(lèi)577號(hào))提案答復(fù)的函
來(lái)源: www.yamiyani.com   日期:2025-12-20   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2020年09月11日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號(hào)國(guó)藥監(jiān)提函〔2020〕24號(hào)

施行日期2020年09月11日

效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件

孫太利委員:

您提出的《關(guān)于加大高端制造支持,促進(jìn)創(chuàng)新藥應(yīng)用的提案》收悉,現(xiàn)答復(fù)如下:

一、 落實(shí)中央精神,加快頂層制度設(shè)計(jì)。藥品監(jiān)管部門(mén)高度重視制度創(chuàng)新,嚴(yán)格落實(shí)黨中央國(guó)務(wù)院決策部署,加快推進(jìn)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》,以及中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》落地,不斷深化藥品審評(píng)審批制度改革,構(gòu)建以流程為導(dǎo)向的藥品審評(píng)科學(xué)管理體系,落實(shí)創(chuàng)新藥審評(píng)審批制度,提高審評(píng)質(zhì)量和效率。2019年批準(zhǔn)上市的藥品中,新藥品種50個(gè),數(shù)量再創(chuàng)新高。其中,國(guó)內(nèi)自有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥和新藥14個(gè),在填補(bǔ)相關(guān)治療領(lǐng)域空白的同時(shí),患者用藥的可選擇性進(jìn)一步增強(qiáng),用藥成本有所降低。新出臺(tái)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中,建立了藥品上市許可持有人制度,藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品,也可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。這一政策將進(jìn)一步釋放更大的創(chuàng)新活力和創(chuàng)造力,醫(yī)藥工業(yè)將進(jìn)一步向科技集約化發(fā)展,進(jìn)一步提升我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。

二、 完善部門(mén)規(guī)章,釋放改革紅利。加快《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》有關(guān)政策落地,完成《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)配套文件制修訂工作。大力推進(jìn)按時(shí)限審評(píng),持續(xù)推進(jìn)各項(xiàng)審評(píng)改革任務(wù),支持中藥民族藥傳承和創(chuàng)新,促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。進(jìn)一步明確藥品上市許可持有人(包括自行生產(chǎn)或者委托生產(chǎn))應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,有效解決持有人在招標(biāo)、銷(xiāo)售、稅務(wù)等多方面存在“最后一公里”問(wèn)題,更好地釋放政策紅利,解決實(shí)際困難。借鑒國(guó)際監(jiān)管實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),結(jié)合國(guó)內(nèi)監(jiān)管實(shí)際,將藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查和上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查有效銜接,縮短藥品上市的時(shí)間,緩解藥品可及性需求。

三、 加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度。藥品監(jiān)管部門(mén)按照藥品監(jiān)管“四個(gè)最嚴(yán)”要求,堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控和社會(huì)共治的原則,持續(xù)加強(qiáng)質(zhì)量安全監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為,鼓勵(lì)企業(yè)提升研發(fā)能力和管理能力。配合國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)推動(dòng)落后企業(yè)退出,著力化解藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、水平低等問(wèn)題。支持藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組,簡(jiǎn)化跨地區(qū)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品上市許可的審批手續(xù),提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,保障人民群眾用藥安全、有效、可及。

感謝您對(duì)藥品監(jiān)管事業(yè)的關(guān)注,以及對(duì)我局工作的支持。

國(guó)家藥監(jiān)局

2020年9月11日


 
 
 
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