發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
發(fā)文日期2020年12月31日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心通告2020年第68號(hào)
施行日期2020年12月31日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
為指導(dǎo)我國(guó)治療脂代謝紊亂藥物的臨床研發(fā)，提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥審中心組織制定了《治療脂代謝紊亂藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》（見附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2020年12月31日
