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(2021年)國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備同品種臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告
來源: www.yamiyani.com   日期:2025-11-22   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2021年01月15日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第2號

施行日期2021年01月15日

效力級別部門規(guī)范性文件

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥監(jiān)局組織制定了影像型超聲診斷設(shè)備同品種臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則等2項(xiàng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

國家藥監(jiān)局

2021年1月15日


 
 
 
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