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(2021年)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心關(guān)于發(fā)布《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告
來源: www.yamiyani.com   日期:2025-11-19   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

發(fā)文日期2021年02月09日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2021年第14號

施行日期2021年02月09日

效力級別部門規(guī)范性文件

為指導(dǎo)我國免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品研發(fā),提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核同意,現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

2021年2月9日


 
 
 
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