發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2021年03月15日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第40號
施行日期2021年03月15日
效力級別部門規(guī)范性文件
為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對氟哌啶醇制劑說明書進行修訂。現(xiàn)將有關事項公告如下：
一、 本品的上市許可持有人應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照氟哌啶醇制劑說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2021年6月14日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
二、 藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓，涉及用藥安全的內容變更要立即以適當方式通知藥品經營和使用單位，指導醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、 臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀氟哌啶醇制劑說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
四、 患者用藥前應當仔細閱讀說明書，應嚴格遵醫(yī)囑用藥。
五、 省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內本品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2021年3月15日
