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(2021年)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于氟哌啶醇片等品種說(shuō)明書(shū)增加兒童用藥信息的公告
來(lái)源: www.yamiyani.com   日期:2025-11-10   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2021年05月28日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第75號(hào)

施行日期2021年05月28日

效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件

為更好滿(mǎn)足兒童臨床用藥需求,經(jīng)研究論證,氟哌啶醇片等藥品(附件1)的說(shuō)明書(shū)可以按要求增加兒童使用人群及用法用量?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

一、 相關(guān)品種的上市許可持有人可依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照相應(yīng)修訂建議(附件2-4),向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心提出補(bǔ)充申請(qǐng),修訂說(shuō)明書(shū)【適應(yīng)癥】和【用法用量】項(xiàng)有關(guān)內(nèi)容,并同時(shí)完善說(shuō)明書(shū)安全性信息等相關(guān)內(nèi)容。修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。

二、 相應(yīng)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)后,相關(guān)品種的上市許可持有人應(yīng)及時(shí)收集并報(bào)告不良反應(yīng)信息,做好兒童用藥的風(fēng)險(xiǎn)控制及藥物警戒工作。

特此公告。

國(guó)家藥監(jiān)局

2021年5月28日


 
 
 
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