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(2023年)國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布牙科粘接劑產(chǎn)品等2項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告
來源: www.yamiyani.com   日期:2025-09-01   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

發(fā)文日期2023年03月07日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2023年第3號

施行日期2023年03月07日

效力級別部門規(guī)范性文件

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《牙科粘接劑產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》等2項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2023年3月7日


 
 
 
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