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（2023年）國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布血液融化設備等14項醫(yī)療器械產品注冊審查指導原則的通告
來源： www.yamiyani.com 日期：2025-08-24 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心 發(fā)文日期2023年07月06日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心通告2023年第22號 施行日期2023年07月06日 效力級別部門規(guī)范性文件 為進一步規(guī)范血液融化設備等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《血液融化設備注冊審查指導原則》等14項醫(yī)療器械產品注冊審查指導原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心 2023年7月6日 免責聲明
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