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（2023年）國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)用X射線診斷設(shè)備（第三類）同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則的通告
來源： www.yamiyani.com 日期：2025-08-20 閱讀：次
發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 發(fā)文日期2023年08月03日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2023年第30號 施行日期2023年08月03日 效力級別部門規(guī)范性文件 為進一步規(guī)范醫(yī)用X射線診斷設(shè)備（第三類）的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)用X射線診斷設(shè)備（第三類）同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 2023年8月3日 免責(zé)聲明
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